Risicomanagement processen

Voor de Medische technologie gaat het centraal om het veilig gebruik van de medische apparatuur. Om inzicht te krijgen in de risico’s kan men uitgaan van de bestaande processen. Voor een goede preventieve risicoanalyse dient men dus rekening te houden met de bestaande processen mbt de medische apparatuur, zoals Aanschaf, Introductie, Gebruik, Preventief onderhoud, Reparatie en Buiten bedrijf stellen.

Het opzetten van een VMS kan o.a. bestaan uit het in kaart brengen van de processen door het opstellen van procesbeschrijvingen. Een procesbeschrijvingen kan schematisch bestaan uit een processchema en tabel. Hierin kan het volgende worden vastgelegd: 

  • welke processtappen zijn nodig, 
  • wie is verantwoordelijk, de verantwoordelijkheidstoedeling is wettelijk verplicht volgens de Kwaliteitswet Zorginstellingen. 
  • welke resultaten worden verwacht, 
  • het vaststellen van de risicomomenten (PRISMA of Tripod), 
  • beheersmaatregelen treffen.

Voorbeeld van een proces "Reparatie" met activiteiten.

 

 Uitwerking van een activiteit door het invullen van de onderstaande tabel.

Taak Verantwoordelijkheid Werkwijze Risicomoment Beheersmaatregel