Wetten

de Nederlandse wetgeving kent verschillende categorieën zoals:

• Een wet
• Een besluit
• Een regeling
  

In Nederland moeten wij ons houden aan de Nederlandse wetgeving. De Nederlandse wetgeving is gebaseerd op de Europese richtlijnen. Vanaf 21 maart 2010 is de wetgeving m.b.t. de medische hulpmiddelen aangepast.

Referenties

Titel	Herkomst	Datum	Download
Kwaliteitswet zorginstellingen Wet van 18 januari 1996, betreffende de kwaliteit van zorginstellingen	Overheid	1996-01-18
Wet medische hulpmiddelen Wet van 15 januari 1970, houdende regelen met betrekking tot medische hulpmiddelen	Overheid	2010-03-21
Wet Kernenergie Wet van 21 februari 1963, houdende regelen met betrekking tot de vrijmaking van kernenergie en de aanwending van radioactieve stoffen en ioniserende stralen uitzendende toestellen	Overheid	1963-02-21
Geneesmiddelenwet	Overheid	2007-02-08
Besluit medische hulpmiddelen Besluit van 30 maart 1995, houdende regels mbt het in de handel brengen en het toepassen van medische hulpmiddelen	Overheid	2010-03-21
Besluit actieve implantaten Besluit van 5 juli 1993, houdende regels mbt het in de handel brengen van actieve implantaten	Overheid	2010-03-21
Besluit in-vitro diagnostica Besluit van 22 juni 2001, houdende regels mbt het in de handel brengen en toepassen van medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek	Overheid	2001-06-22
Besluit beheer elektrische en elektronische apparatuur Besluit van 6 juli 2004, houdende regels met betrekking tot het afvalbeheer en het gebruik van bepaalde gevaarlijke stoffen in elktrische en elektronische apparatuur	Overheid	2004-07-06
Besluit Stralingsbescherming Besluit van 16 juli 2001, houdende vaststelling van het Besluit stralingsbescherming	Overheid	2001-07-16
Besluit Geneesmiddelenwet uitvoeringsvoorschriften krachtens de Geneesmiddelenwet	Overheid	2007-03-19